抑制病毒复制可提高乙肝免疫控制

从慢性乙肝的发病机制来看，乙肝病毒之所以持续感染，主要是机体缺乏有效的免疫控制。如果调动了有效的抗乙肝病毒的免疫力，被感染细胞有可能获得持续清除。因此慢性乙肝的治疗单纯抑制病毒是不够的，实现持久的免疫控制是关键。

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　　那么，在乙肝治疗过程中如何获得持久的免疫控制?

　　法国肝病专家Marcellin的一项最新研究结果显示：聚乙二醇干扰素α-2a可使e抗原阳性和e抗原阴性患者均有望获得停药后持久的免疫控制。对e抗原阳性的慢性乙肝患者(大三阳)，使用聚乙二醇干扰素α-2a治疗结束后半年获得HBeAg血清转换的比率为32%，结束1年时升高至42%;对e抗原阴性的慢性乙肝患者(小三阳)，使用48周时，停药后1年的持久应答率(持久HBV DNA 10，000 cp/ml)为31%。这是因为干扰素具有双重抗病毒机制，在抑制病毒复制的同时，可激发患者自身的免疫力，使得在停药后机体仍具有抗病毒作用，从而获得持久的免疫控制。

　　最新的欧洲《慢性乙肝治疗指南》指出表面抗原的转阴意味着肝癌和肝硬化发生率的显著降低，患者生存期的延长，以及患者生活质量的提高。具有双重作用机制的聚乙二醇干扰素可使患者获得持久免疫控制，从而有望实现表面抗原的转阴甚至出现表面抗体(即表面抗原血清学转换)，实现最接近“治愈”的临床目标。而且从长期来看，聚乙二醇干扰素治疗慢性乙肝更具药物经济学优势。

　　因此，聚乙二醇干扰素目前被国际权威指南，包括最新的亚太肝病(APASL)指南、欧洲肝病(EASL)指南和美国肝病(AASLD)指南列为慢性乙肝治疗的首选方案之一。由此可见，聚乙二醇干扰素已是目前国际上治疗慢性乙肝的热点和趋势。据悉，经过专家组的推荐和反复论证，聚乙二醇干扰素已被列入新版的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2009年版)》，今后将会有更多的省将长效干扰素纳入省级医保目录，将给更多慢性乙肝患者带来福音。

（编辑：韩枫）

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